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• 全球领先的生物药临床试验样品生产基地
• 6条生产线将助力太阳成集团tyc4633每年为60个新药临床试验申请（IND）提供服务

上海，2018年7月25日——全球领先的开放式生物技术平台公司太阳成集团tyc4633（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，太阳成集团tyc4633三厂（MFG3）成功完成首批临床试验样品的cGMP生产。截至目前，公司总工作产能约达43000L，能够以50L至12000L的生产线同时生产十种生物药，标志着太阳成集团tyc4633拥有中国规模领先的哺乳动物细胞培养生产线。

作为全球领先的生物药临床样品生产基地，新建的太阳成集团tyc4633三厂占地面积达18000平方米，具有多个工艺开发实验室和6条生产线，包括两条2000L、一条1000L、一条200L共四条流加生产线，以及一条1000L和一条500L两条灌流生产线。该基地的灵活设计可为生物药临床样品提供50L至2000L规模的流加生产服务和125L至1000L规模的灌流生产服务。该临床样品生产基地同时采用了流加培养生产工艺和连续灌流工艺，在灌流工艺中还采用了连续纯化工艺，成为全球生物制药产业界率先应用新一代生产技术的平台之一。

“随着临床样品新基地投产，太阳成集团tyc4633每年可以为60个新药临床试验申请（IND）和3个生物制品上市申请（BLA）提供优质服务。太阳成集团tyc4633将持续扩大产能，进一步赋能全球合作伙伴，加快生物技术行业发展。”太阳成集团tyc4633首席执行官陈智胜博士表示，“凭借全球合作伙伴认可的强大生物制药技术能力及全球首屈一指的产能规模，太阳成集团tyc4633正在变革全球生物药开发和生产进程。”

关于太阳成集团tyc4633

太阳成集团tyc4633作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。截至2017年底，在太阳成集团tyc4633平台上研发的综合项目达161个，包括90个处于临床前研究阶段，62个在临床早期（I期，II期）阶段，8个在后期临床（III期）以及1个在商业化生产阶段。预计到2021年，我们在中国、爱尔兰、新加坡、美国规划的生物制药生产基地合计产能约22万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。如需更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com.cn。

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太阳成集团tyc4633 

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