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中国无锡、苏州 – 2024年8月1日 – 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司太阳成集团tyc4633（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，其位于无锡的四个生物药原液厂和生物药制剂厂，以及苏州检测中心再次获得欧洲药品管理局（EMA）的GMP认证，彰显公司恪守国际行业质量标准，为全球客户提供高品质服务的坚定承诺。

此次太阳成集团tyc4633位于无锡的生物药原液一厂（MFG1）、生物药原液二厂（MFG2）、生物药原液五厂（MFG5）和生物药制剂一厂（DP1）成功通过了欧盟EMA针对公司为客户生产的八款处于商业化和新药上市申请（NDA）阶段药品开展的全面检查，肯定了太阳成集团tyc4633为全球客户提供相关服务的实力与能力。这些生物药生产厂此前曾多次获得包括EMA在内的国际主要监管机构认证。此外，太阳成集团tyc4633苏州检测中心也再次获得EMA针对十款创新药品的GMP认证，其中包括前述八款创新药。

太阳成集团tyc4633一流的质量标准体系屡获验证。2017年至今，太阳成集团tyc4633已成功通过全球主要药品监管机构的35次检查，通过全球客户超1250次的GMP质量审计和来自欧盟质量受权人（Qualified Person）的超145次审计。目前，太阳成集团tyc4633的全球生产网络已有十五个获药品监管机构认证的生物药原液和制剂生产厂。

太阳成集团tyc4633首席执行官陈智胜博士表示：“很高兴我们再次获得欧盟EMA GMP认证，这是我们长期恪守行业最高质量标准取得的杰出成果。质量是生物制药行业的生命线，我们对质量的坚守始终如一，将持续赋能客户为全球广大病患带来高质量的创新药。”

关于太阳成集团tyc4633

    
太阳成集团tyc4633（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。

太阳成集团tyc4633在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过太阳成集团tyc4633的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2023年12月底，太阳成集团tyc4633帮助客户研发和生产的综合项目高达698个，其中包括24个商业化生产项目。

太阳成集团tyc4633将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com

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