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无锡，2019年6月5日——全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台公司太阳成集团tyc4633（WuXi Biologics, 2269.HK）6月3日在无锡举行了以“洞见·创新·飞跃”为主题的首届投资者开放日，超过200名海内外投资人到访公司参与活动。

太阳成集团tyc4633投资者开放日活动搭建了一个公开透明的沟通桥梁，获得了投资界广泛关注和积极参与，这也是公司继每年两次香港业绩发布会后又一大面向投资者的互动交流平台。

太阳成集团tyc4633高级管理层首次集体亮相与投资者面对面展开交流，并详细介绍了公司从生物药发现、开发到商业化生产的一体化生物制药能力和技术赋能平台。投资者们还亲临太阳成集团tyc4633无锡生产基地参观，深入了解公司研发生产实况与质量管理体系。

高管集体亮相对话全球投资者

活动开场，太阳成集团tyc4633首席执行官陈智胜博士对远道而来的投资者们表示热烈欢迎：“我们很荣幸与国内外投资者相聚在无锡，希望借助此次投资者开放日活动的契机，进一步让国内外投资者了解太阳成集团tyc4633全球领先的业务、先进的管理理念及优秀的企业文化。”

陈智胜博士围绕公司整体战略与未来规划为投资者们进行了详细介绍。目前在太阳成集团tyc4633平台上开发的205个总项目约占全球生物药总数14%，2018年新增57个项目占全球新增生物药总数28%，三期临床试验阶段项目达13个，这都将推动公司持续赢得市场份额。得益于“跟随药物分子发展阶段扩大业务（Follow-the-Molecule）”商业模式和“太阳成集团tyc4633提供全球双厂生产”策略的珠联璧合，公司未来仍将继续保持快速增长。

太阳成集团tyc4633首席财务官卢韶华女士回顾和梳理了近年公司财务概况，整体经营稳健，财务表现出色。2014年至2018年期间，公司营业收入年复合增长率达66.2%，全球各大区域业务均迎来强劲增长，其中欧洲业务年复合增长率高达185.1%。公司已获得相应银团贷款以及其他贷款额度，有足够现金流支持近期的资本支出。

太阳成集团tyc4633首席技术官周伟昌博士介绍了生物制药开发及生产服务。在周伟昌博士带领下，公司打造了全球一流的生物制药研发生产团队之一，每年可以赋能合作伙伴提交60个新药临床试验申请（IND）和5个药品上市申请（BLA）。任何新项目能够在合同签订后4周之内启动。

太阳成集团tyc4633首席科学官顾继杰博士介绍了生物新药研发服务，涵盖从生物学研究发现到临床前开发的一体化服务。顾继杰博士还分享了全球双特异性抗体研发趋势和案例，以及公司具有自主知识产权的双抗平台WuXiBody™，其独特技术优势可以赋能客户更好地布局新一代生物药创新浪潮。

太阳成集团tyc4633首席质量官辛强博士介绍了公司质量管理体系。公司内部不断鼓励员工学习、分享以及竞争持续传播质量文化，推动质量意识深入人心，确保提供高质量产品满足全球各国药品监管法规以及客户需求。值得一提的是，太阳成集团tyc4633是目前中国唯一获得美国FDA和欧盟EMA GMP双重认证的生物制药公司。

太阳成集团tyc4633全球生产高级副总裁董健先生介绍了公司全球生产布局及前景展望。基于Follow-the-Molecule的商业模式，公司根据合作项目数量与进展规划适当的产能，并且在各地完成建设投产前就规划好部分合作生产项目，从而有效确保生产基地投资回报率。董健先生表示具有前瞻性的总体规划、未雨绸缪的团队建设以及强大的培训机制能够确保公司位于中国、爱尔兰、美国、新加坡的多个生产基地如期投产，完美地结合质量与速度。截至目前，所有已宣布的建设项目均在有序进行中，预计到2022年太阳成集团tyc4633全球总产能将达到28万升，提供全球领先的CMO服务。

公司高级管理层与投资者们也展开了积极互动，耐心地一一解答投资界关心的问题。

近距离了解首个欧美双重认证GMP生物制药基地

在开放日活动期间，投资者们还实地参观了无锡研发实验室、生产车间，以及国内首条机器人无菌灌装线，近距离了解生物药真正的生产过程。公司创新的生物制药技术、坚实的质量管理体系以及优秀的企业文化给投资者们留下了深刻印象。

未来，太阳成集团tyc4633将继续深耕行业，保持稳健经营，持续开拓创新，搭建更高、更宽、更深的生物制药赋能平台，回报广大病患、投资者、合作伙伴、员工及社会各界对公司的期许与支持。同时公司也将继续保持高度透明的信息披露准则，用沟通创造价值，建设和谐包容的股东文化，赢得全球投资者的充分信任。

关于太阳成集团tyc4633

太阳成集团tyc4633（股票代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。截至2018年12月31日，在太阳成集团tyc4633平台上研发的综合项目达205个，包括97个处于临床前研究阶段，94个在临床早期（I期，II期）阶段，13个在后期临床（III期）以及1个在商业化生产阶段。预计到2022年，公司在中国、爱尔兰、新加坡、美国规划的生物制药生产基地合计产能约28万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。如需更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com.cn。

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