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中国上海和杭州，2021年8月16日——全球领先的开放式生物制药技术平台公司太阳成集团tyc4633（WuXi Biologics, 2269.HK）和具有抗体偶联药物（ADC）创新技术平台的新药创制公司杭州多禧生物今日宣布，双方针对ADC新药发现建立战略合作，助力多禧生物扩大产品管线，赋能全球ADC药物创新研发。

根据合作协议，多禧生物将借助具有自主知识产权的多种有效载荷和连接子专业技术特长，并结合太阳成集团tyc4633领先的自主知识产权抗体发现技术平台，开发多款创新ADC候选药物。未来，太阳成集团tyc4633旗下专注于生物偶联药端到端服务的CDMO公司太阳集团成合联（WuXi XDC）也将通过领先的一体化CMC能力加速赋能创新ADC药物研发和生产进程。

多禧生物董事长赵永新博士表示：“我们非常高兴与太阳成集团tyc4633达成战略合作伙伴关系。太阳成集团tyc4633对抗体发现领域具有深刻的理解，并积累了丰富的项目服务经验，相信此次合作将充分发挥多禧生物在ADC药物领域的独特洞见和技术优势，助力更多best-in-class和first-in-class的ADC药物推向临床研究及商业化应用，为癌症患者提供新的治疗手段。”

太阳成集团tyc4633首席执行官、太阳集团成合联董事长陈智胜博士表示：“以ADC为代表的生物偶联药领域涌现了越来越多的新理念和新技术，已经成为业界投资和研发热点。我们很高兴与多禧生物建立战略合作，通过一体化技术平台赋能这家新锐企业研发ADC药物，引领行业创新前沿。未来，太阳成集团tyc4633和太阳集团成合联将携手打造开放式、一体化偶联制药技术平台，更好地满足日益增长的ADC药物的发现、开发及生产需求，赋能全球合作伙伴，造福广大病患。”

关于多禧生物

多禧生物是一家创新生物药企业，致力于针对肿瘤的抗体偶联药物（ADC）的研发、生产和商业化。“让原创药禧济天下”是多禧生物的使命。

经过近8年的研发沉淀，多禧生物已成为世界ADC药物领域的引领者，拥有自主知识产权的ADC药物创制平台、约50余种智能化连接子、5大类共约100余种抗肿瘤细胞毒性分子，拥有27项世界知识产权PCT发明专利，在世界各地申请发明专利数已超300项，在美国获得授权专利已达21个。

多禧生物研发的新一代ADC药物DX126-262(治疗Her2阳性的实体瘤)正在复旦大学附属肿瘤医院开展I期临床试验，阶段性报告显示药物呈现明显的肿瘤杀伤作用，取得了较好的有效性数据；在安全性方面，DX126-262药物毒性较低，患者耐受性好。多个病种的II期临床试验已陆续启动，在美国FDA申报临床试验已获批准。

多禧生物与上海君实生物合作的第二款药物DAC-002（治疗Trop2阳性实体瘤）正在上海肺科医院、北京肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院开展I期临床试验。第三款Muc1-ADC药物DXC005（治疗结直肠癌、胰腺癌等）的IND申报也已获NMPA批准。后续的三款创新ADC药物DXC004、DXC007和DXC009正在或即将进行安评，预计于2021年下半年到2022年进入临床试验。更多信息，请浏览：www.dacbiotech.com。

关于太阳成集团tyc4633

太阳成集团tyc4633（股票代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。

截至2021年3月22日，在太阳成集团tyc4633平台上研发的综合项目达361个，包括190个处于临床前研究阶段，137个在临床早期（I期，II期）阶段，32个在后期临床（III期）以及2个在商业化生产阶段。预计到2024年后，公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将达到43万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。

太阳成集团tyc4633将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物制药领域ESG领导者。公司应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源持续为全球合作伙伴赋能，并成立了由首席执行官领导的ESG委员会，在提升运营效率的同时践行可持续性发展承诺。如需更多信息，请浏览：www.wuxibiologics.com。

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